急性非致残性脑血管事件高危人群血小板反应性研究临床研究详细信息

快速进入

主要研究者：

王拥军教授

试验例数：

952例

【申办方】

首都医科大学附属北京天坛医院
【牵头单位】

首都医科大学附属北京天坛医院
【研究目的】

在发病24小时内的急性轻型卒中/TIA患者中，评价替格瑞洛联合阿司匹林与氯吡格雷联合阿司匹林两种用药方案在治疗3个月时抗血小板效果的差异
【研究设计】

前瞻性、随机、多中心、开放标签、阳性药物对照、盲法评价结局临床预实验研究
【目标人群】

急性轻型卒中/TIA患者
【干预与对照措施】

发病24 小时内的轻型卒中/ TIA 人群，1:1 随机分组至替格瑞洛联合阿司匹林；氯吡格雷联合阿司匹林。
【治疗与随访时间】

治疗组使用替格瑞洛(首剂180mg 顿服, 维持90mg 2 次/日)与阿司匹林(首日 100-300mg/日, 第2 日起100mg/日)联合治疗21 天，之后替格瑞洛 (90mg 2 次/ 日)单独使用至3 个月；对照组使用氯吡格雷(首日300mg 顿服，第2 日起75mg/日)与阿司匹林(首日 100-300mg/日, 第2 日起100mg/日) 联合使用21 天，之后氯吡格雷(75mg/日) 单独使用至3 个月
【终点事件】

主要出血事件发生率